À partir des informations synthétiques des fiches DCI médicament, sécurisez vos prescriptions en DCI

La fiche DCI médicament est un document décrivant les propriétés thérapeutiques d’une substance en dénomination commune dans un contexte de prescription. C'est le fruit d’un travail d’auteur, réalisé par une équipe de pharmaciens et de médecins, sur la base de sources internationales validées.

Une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques en complément des documents réglementaires publiés

L'équipe VIDAL effectue une veille quotidienne des informations de source officielle ou de publications scientifiques validées et adapte l'information pharmaco-thérapeutique des fiches DCI VIDAL en conséquence.

La pluralité des sources conduit l’équipe VIDAL (pharmaciens, médecins) à sélectionner les informations retenues, tout en effectuant un travail de synthèse.

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Le Dr Cuvillier vous présente comment les utiliser dans cette courte vidéo !

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Questions fréquentes sur les fiches DCI médicament

Nous avons regroupé toutes les questions les plus fréquemment posées sur les fiches DCI.

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  • Qu'est-ce qu'une fiche DCI médicament?

    La fiche DCI médicament VIDAL est un document décrivant les propriétés thérapeutiques d’une substance (ou d'une association de substances) en dénomination commune dans un contexte de prescription (DCI, dosage, voie, forme).

    Elle est proposée aux professionnels de santé comme base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, en complément des documents réglementaires publiés. Elle est réalisée par une équipe de pharmaciens et de médecins, sur la base de sources internationales validées.

  • De quoi est constitué la fiche DCI médicament VIDAL ?

    La fiche DCI médicament de VIDAL est constituée des éléments suivants :

    • le libellé du médicament virtuel : DCI(s), dosage(s), voie(s), forme

    • la ou des classification(s) ATC

    • les risques sur la grossesse et l'allaitement, et la fertilité

    • le caractère dopant de(s) substance(s)

    • le risque de baisse de vigilance

    • les indications : elles sont le reflet des principaux usages décrits en France, en Europe, et plus largement dans d'autres pays, selon les sources référencées

    • la posologie structurée et textuelle

    • les incompatibilités physico-chimiques

    • les informations à délivrer aux patients

    • les mesures à associer au traitement

    • les modalités d'administration du traitement

    • les risques spécifiques du traitement : pour souligner la potentielle survenue d'effets indésirables fréquents, sévères ou récents afin d'attirer l'attention des professionnels de santé

    • les éléments de surveillance du patient à mettre en place avant l'initiation, pendant et après le traitement

    • les situations nécessitant l'arrêt définitif du traitement

    • les interactions médicamenteuses et alimentaires

    • les contre-indications

    • les précautions d’emploi

    • les effets indésirables répartis par systèmes d'organes et triés par fréquence

  • Comment sont faites les fiches DCI médicament VIDAL ?

    Les équipes VIDAL effectuent une veille quotidienne des sources de référence et adaptent l'information pharmaco-thérapeutique des fiches DCI médicament VIDAL en conséquence.

    Parmi les sources de référence, nous retrouvons :

    •  les RCP publiés par l’agence Européenne ou les agences nationales suivantes : France, Allemagne, Espagne, Suisse, Belgique, Portugal, Irlande, UK, Italie,

    •  les RCP des autres pays, non européens (Amérique latine, USA, Australie),

    •  le site du CRAT pour les informations concernant la grossesse et l'allaitement,

    •  le thesaurus des interactions médicamenteuses de l'ANSM,

    •  la liste des substances à risque lors d'un déficit en G6PD de l'ANSM,

    •  le site de l'AMA pour les substances dopantes,

    • d'autres publications internationales relatives à la substance.

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